A Filomena teve um diagnóstico tardio de SMA, mas isso não a impediu de perseguir os seus sonhos.
Apesar de ter começado a andar com apenas 9 meses, começou desde cedo a apresentar algumas dificuldades motoras. Aos 6 anos os pais notaram que poderia haver algo de errado. Tarefas normais para uma criança, como correr e subir escadas tornaram-se um desafio constante.
Após uma busca incansável por respostas, foi só aos 17 anos que finalmente foi diagnosticada com Atrofia Muscular Espinhal. Apesar de saber que, a partir desse momento, a sua vida mudaria drasticamente, recusou deixar-se abater. Encontrou força para seguir em frente e adaptar-se às novas circunstâncias.